Генетические исследования

Запись онлайн

6146

AML1-ETO – t(8;21), количественно

6146

Запись онлайн

Рекомендуется сдавать кровь утром натощак.

Где производится забор Стационар

Заболевания Лейкоз, Трансплантация

Пол Женский, Мужской

Срок выполнения 14 дней

Запись онлайн

8037

Антигены системы гистосовместимости HLA II класс, генотипирование (локусы DRB1, DQA1, DQB1)

8037

Запись онлайн

Рекомендуется сдавать кровь утром натощак.

Где производится забор Лаборатория

Заболевания Трансплантация, Определение отцовства

Пол Мужской

Срок выполнения 14 дней

Запись онлайн

3580

Гемохроматоз, определение мутаций (HFE: 187 С>G (H63D) HFE: 845 G>A (C282Y)

3580

Запись онлайн

Рекомендуется сдавать кровь утром натощак.

Где производится забор Лаборатория

Заболевания Гепатит, Алкоголизм

Пол Женский, Мужской

Срок выполнения 14 дней

Запись онлайн

9553

Исследование кариотипа (кариотипирование)

9553

Запись онлайн

Рекомендуется сдавать кровь утром натощак.

Где производится забор Лаборатория

Заболевания Наследственные болезни, Бесплодие

Пол Женский, Мужской

Срок выполнения 14 дней

Запись онлайн

7275

Типирование HLA DQ2/DQ8 при целиакии

7275

Запись онлайн

Рекомендуется сдавать кровь утром натощак.

Где производится забор Лаборатория

Заболевания Целиакция, Наследственные болезни

Пол Женский, Мужской

Срок выполнения 14 дней

5950

Определение пола плода (выявление фрагментов Y-хромосомы плода по крови матери)

5950

Срок выполнения 7 р.д.

10066

Определение резус-фактора плода (выявление гена RHD плода по крови матери)

10066

Срок выполнения 7 р.д.

28080

НИПС Т21 (Геномед) (скрининг 21 хромосомы, синдрома Дауна)

28080

Срок выполнения 14 р.д.

37224

НИПС (Геномед) (скрининг хромосом: 13, 18, 21, X, Y у плода, определение носительства у матери частых мутаций, которые могут привести к наследственным болезням у будущего ребенка (муковисцидоз, гемохроматоз, фенилкетонурия, галактоземия и нейросенсорная т

37224

Срок выполнения 14 р.д.

37224

НИПС (Геномед) (скрининг хромосом 13, 18, 21, X, Y и определение носительства у матери частых мутаций)

37224

Срок выполнения 14 р.д.

47520

НИПТ Panorama, базовая панель (Natera) (скрининг хромосом 13, 18, 21, X, Y и Триплоидии)

47520

Срок выполнения 18 р.д.

74880

НИПТ Panorama, расширенная панель (Natera) (скрининг хромосом: 13, 18, 21, X, Y, Триплоидии и микроделеционные синдромы: 22q11.2, 1p36, Cri-du-chat, Angelman, & Prader-Willi)

74880

Срок выполнения 18 р.д.

43920

НИПТ Veracity (NIPD Genetics) (скрининг хромосом: 13, 18, 21)

43920

Срок выполнения 18 р.д.

49536

НИПТ Harmony, базовая панель (Roche) (скрининг хромосом 13, 18, 21, X, Y и Триплоидии)

49536

Срок выполнения 18 р.д.