Генетические исследования

Запись онлайн

3300 р. 3600 р.

AML1-ETO – t(8;21), количественно

3300 р. 3600 р.

Запись онлайн

Рекомендуется сдавать кровь утром натощак.

Где производится забор Стационар

Заболевания Лейкоз, Трансплантация

Пол Женский, Мужской

Срок выполнения 14 дней

Запись онлайн

6697

Антигены системы гистосовместимости HLA II класс, генотипирование (локусы DRB1, DQA1, DQB1)

6697

Запись онлайн

Рекомендуется сдавать кровь утром натощак.

Где производится забор Лаборатория

Заболевания Трансплантация, Определение отцовства

Пол Мужской

Срок выполнения 14 дней

Запись онлайн

2983

Гемохроматоз, определение мутаций (HFE: 187 С>G (H63D) HFE: 845 G>A (C282Y)

2983

Запись онлайн

Рекомендуется сдавать кровь утром натощак.

Где производится забор Лаборатория

Заболевания Гепатит, Алкоголизм

Пол Женский, Мужской

Срок выполнения 14 дней

Запись онлайн

7961

Исследование кариотипа (кариотипирование)

7961

Запись онлайн

Рекомендуется сдавать кровь утром натощак.

Где производится забор Лаборатория

Заболевания Наследственные болезни, Бесплодие

Пол Женский, Мужской

Срок выполнения 14 дней

Запись онлайн

6062,40

Типирование HLA DQ2/DQ8 при целиакии

6062,40

Запись онлайн

Рекомендуется сдавать кровь утром натощак.

Где производится забор Лаборатория

Заболевания Целиакция, Наследственные болезни

Пол Женский, Мужской

Срок выполнения 14 дней

5950

Определение пола плода (выявление фрагментов Y-хромосомы плода по крови матери)

5950

Срок выполнения 7 р.д.

9900

Определение резус-фактора плода (выявление гена RHD плода по крови матери)

9900

Срок выполнения 7 р.д.

23400

НИПС Т21 (Геномед) (скрининг 21 хромосомы, синдрома Дауна)

23400

Срок выполнения 14 р.д.

31020

НИПС (Геномед) (скрининг хромосом: 13, 18, 21, X, Y у плода, определение носительства у матери частых мутаций, которые могут привести к наследственным болезням у будущего ребенка (муковисцидоз, гемохроматоз, фенилкетонурия, галактоземия и нейросенсорная т

31020

Срок выполнения 14 р.д.

39600

НИПТ Panorama, базовая панель (Геномед) (скрининг хромосом 13, 18, 21, X, Y и Триплоидии)

39600

Срок выполнения 14 р.д.

41280

НИПТ Panorama, базовая панель (Natera) (скрининг хромосом 13, 18, 21, X, Y и Триплоидии)

41280

Срок выполнения 18 р.д.

62400

НИПТ Panorama, расширенная панель (Natera) (скрининг хромосом: 13, 18, 21, X, Y, Триплоидии и микроделеционные синдромы: 22q11.2, 1p36, Cri-du-chat, Angelman, & Prader-Willi)

62400

Срок выполнения 18 р.д.

36600

НИПТ Veracity (NIPD Genetics) (скрининг хромосом: 13, 18, 21)

36600

Срок выполнения 18 р.д.

41280

НИПТ Harmony, базовая панель (Roche) (скрининг хромосом 13, 18, 21, X, Y и Триплоидии)

41280

Срок выполнения 18 р.д.